کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8272487 | 1535072 | 2018 | 20 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Genetics of tardive dyskinesia: Promising leads and ways forward
ترجمه فارسی عنوان
ژنتیک اختلال خونی: سرزنش و هدایت چشمگیر
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
چکیده انگلیسی
Tardive dyskinesia (TD) is a potentially irreversible and often debilitating movement disorder secondary to chronic use of dopamine receptor blocking medications. Genetic factors have been implicated in the etiology of TD. We therefore have reviewed the most promising genes associated with TD, including DRD2, DRD3, VMAT2, HSPG2, HTR2A, HTR2C, and SOD2. In addition, we present evidence supporting a role for these genes from preclinical models of TD. The current understanding of the etiogenesis of TD is discussed in the light of the recent approvals of valbenazine and deutetrabenazine, VMAT2 inhibitors, for treating TD.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of the Neurological Sciences - Volume 389, 15 June 2018, Pages 28-34
Journal: Journal of the Neurological Sciences - Volume 389, 15 June 2018, Pages 28-34
نویسندگان
Clement C. Zai, Miriam S. Maes, Arun K. Tiwari, Gwyneth C. Zai, Gary Remington, James L. Kennedy,