| کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
|---|---|---|---|---|
| 8272755 | 1535071 | 2018 | 21 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Leukodystrophy with disorders of sex development due to WT1 mutations
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Clinicians must include WT1 gene mutations in the differential diagnosis of hypomyelinating leukodystrophy with nephrotic syndrome, chronic renal failure, ambiguous genitalia or sex developmental disorders.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of the Neurological Sciences - Volume 390, 15 July 2018, Pages 94-98
Journal: Journal of the Neurological Sciences - Volume 390, 15 July 2018, Pages 94-98
نویسندگان
Paulo Victor Sgobbi Souza, Bruno Mattos Lombardi Badia, Luiz Henrique Libardi Silva, Carlos Alberto Castro Teixeira, Daniel Delgado Seneor, Vitor Dias Gomes Barrios Marin, Igor Braga Farias, Renan Braido Dias, Acary Souza Bulle Oliveira,