کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8285452 | 1535796 | 2018 | 29 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
DCTN1 F52L mutation case of Perry syndrome with progressive supranuclear palsy-like tauopathy
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
In conjunction with long disease duration and aging, our findings suggest that the F52L DCTN1 mutation may evoke severe tauopathy and moderate α-synucleinopathy.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Parkinsonism & Related Disorders - Volume 51, June 2018, Pages 105-110
Journal: Parkinsonism & Related Disorders - Volume 51, June 2018, Pages 105-110
نویسندگان
Hiroyuki Honda, Naokazu Sasagasako, Chang Shen, Masahiro Shijo, Hideomi Hamasaki, Satoshi O. Suzuki, Yoshio Tsuboi, Naoki Fujii, Toru Iwaki,