کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8285452 | 1535796 | 2018 | 29 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
DCTN1 F52L mutation case of Perry syndrome with progressive supranuclear palsy-like tauopathy
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: DCTN1 F52L mutation case of Perry syndrome with progressive supranuclear palsy-like tauopathy DCTN1 F52L mutation case of Perry syndrome with progressive supranuclear palsy-like tauopathy](/preview/png/8285452.png)
چکیده انگلیسی
In conjunction with long disease duration and aging, our findings suggest that the F52L DCTN1 mutation may evoke severe tauopathy and moderate α-synucleinopathy.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Parkinsonism & Related Disorders - Volume 51, June 2018, Pages 105-110
Journal: Parkinsonism & Related Disorders - Volume 51, June 2018, Pages 105-110
نویسندگان
Hiroyuki Honda, Naokazu Sasagasako, Chang Shen, Masahiro Shijo, Hideomi Hamasaki, Satoshi O. Suzuki, Yoshio Tsuboi, Naoki Fujii, Toru Iwaki,