Keywords: سندرم پروری; Orexin; Hypocretin; Perry syndrome; Frontotemporal lobar degeneration with motor neuron disease; Multiple system atrophy;
مقالات ISI سندرم پروری (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: سندرم پروری; Perry syndrome; DCTN1; Novel mutation; MR volumetry; Positron-emission tomography;
Keywords: سندرم پروری; Perry syndrome; DCTN1; Gene mutation; Respiratory insufficiency; Familial; Parkinsonism;
Keywords: سندرم پروری; iPSC; Tyrosine hydroxylase-positive neuron; Aggregate; DCTN1; Perry syndrome
Behavioral defects in a DCTN1G71A transgenic mouse model of Perry syndrome
Keywords: سندرم پروری; Perry syndrome; Distal hereditary motor neuropathy 7B; Mouse model; Dynactin; Dynein; TDP-43;
DCTN1 F52L mutation case of Perry syndrome with progressive supranuclear palsy-like tauopathy
Keywords: سندرم پروری; Perry syndrome; DCTN1; Dynactin; Tauopathy; Progressive supranuclear palsy;
DCTN1-related neurodegeneration: Perry syndrome and beyond
Keywords: سندرم پروری; Atypical parkinsonism; DCTN1; Dynactin; FTD; Genetics; TDP-43; Perry syndrome; PSP; Review; ALS; amyotrophic lateral sclerosis; CAP-Gly; cytoskeleton-associated protein, glycine-rich; DCTN1; dynactin 1; FTD; frontotemporal dementia; HD; Huntington's dis
Elucidating the genetics and pathology of Perry syndrome
Keywords: سندرم پروری; Perry syndrome; Parkinsonism; Depression; Hypoventilation; Dynactin; DCTN1; p150glued; TDP-43
Pallidonigral TDP-43 pathology in Perry syndrome
Keywords: سندرم پروری; Autosomal dominant; Axonal dystrophy; Neuronal cytoplasmic inclusions; Pallidonigral; Parkinsonism; Perry syndrome; TARDBP; TDP-43