کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8285518 | 1535799 | 2018 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Role of LRRK2 and SNCA in autosomal dominant Parkinson's disease in Turkey
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Point mutations in LRRK2 and SNCA are a rare cause of autosomal dominant PD in Turkey. However, copy number variations should be considered. The unclassified variants, especially LRRK2 R1067Q, demand further investigation.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Parkinsonism & Related Disorders - Volume 48, March 2018, Pages 34-39
Journal: Parkinsonism & Related Disorders - Volume 48, March 2018, Pages 34-39
نویسندگان
Christoph Kessler, Burcu Atasu, Hasmet Hanagasi, Javier Simón-Sánchez, Ann-Kathrin Hauser, Meltem Pak, Basar Bilgic, Nihan Erginel-Unaltuna, Hakan Gurvit, Thomas Gasser, Ebba Lohmann,