کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
8285518 1535799 2018 6 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Role of LRRK2 and SNCA in autosomal dominant Parkinson's disease in Turkey
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی سالمندی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
Role of LRRK2 and SNCA in autosomal dominant Parkinson's disease in Turkey
چکیده انگلیسی
Point mutations in LRRK2 and SNCA are a rare cause of autosomal dominant PD in Turkey. However, copy number variations should be considered. The unclassified variants, especially LRRK2 R1067Q, demand further investigation.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Parkinsonism & Related Disorders - Volume 48, March 2018, Pages 34-39
نویسندگان
, , , , , , , , , , ,