کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8390749 | 1543977 | 2016 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Divergent clinical outcomes of alpha-glucosidase enzyme replacement therapy in two siblings with infantile-onset Pompe disease treated in the symptomatic or pre-symptomatic state
ترجمه فارسی عنوان
نتایج بالینی متفاوتی از درمان جایگزین آنزیم آلفا گلوکوزیداز در دو خواهر و برادر مبتلا به بیماری پومپ نوزاد مبتلا به وضعیت علامتدار یا پیش علائمی
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی (عمومی)
چکیده انگلیسی
These results suggest that initiation of ERT during the pre-symptomatic period can prevent and/or attenuate the progression of IOPD, including cardiomyopathy, respiratory distress, and muscle weakness for first several years of ERT. However, to improve the long-term efficacy of ERT for IOPD, new strategies for ERT for IOPD, e.g. modifying the enzyme to enhance uptake into skeletal muscle and/or to cross the blood brain barrier (BBB), will be required.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Molecular Genetics and Metabolism Reports - Volume 9, December 2016, Pages 98-105
Journal: Molecular Genetics and Metabolism Reports - Volume 9, December 2016, Pages 98-105
نویسندگان
Takashi Matsuoka, Yoshiyuki Miwa, Makiko Tajika, Madoka Sawada, Koichiro Fujimaki, Takashi Soga, Hideshi Tomita, Shigeru Uemura, Ichizo Nishino, Tokiko Fukuda, Hideo Sugie, Motomichi Kosuga, Torayuki Okuyama, Yoh Umeda,