کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
8390749 1543977 2016 8 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Divergent clinical outcomes of alpha-glucosidase enzyme replacement therapy in two siblings with infantile-onset Pompe disease treated in the symptomatic or pre-symptomatic state
ترجمه فارسی عنوان
نتایج بالینی متفاوتی از درمان جایگزین آنزیم آلفا گلوکوزیداز در دو خواهر و برادر مبتلا به بیماری پومپ نوزاد مبتلا به وضعیت علامتدار یا پیش علائمی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی (عمومی)
چکیده انگلیسی
These results suggest that initiation of ERT during the pre-symptomatic period can prevent and/or attenuate the progression of IOPD, including cardiomyopathy, respiratory distress, and muscle weakness for first several years of ERT. However, to improve the long-term efficacy of ERT for IOPD, new strategies for ERT for IOPD, e.g. modifying the enzyme to enhance uptake into skeletal muscle and/or to cross the blood brain barrier (BBB), will be required.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Molecular Genetics and Metabolism Reports - Volume 9, December 2016, Pages 98-105
نویسندگان
, , , , , , , , , , , , , ,