کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8399107 | 1544416 | 2016 | 41 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Human VDAC isoforms differ in their capability to interact with minocycline and to contribute to its cytoprotective activity
ترجمه فارسی عنوان
ایزوفرم های انسانی در توانایی آنها برای برقراری ارتباط با مینوسیکلین متفاوت هستند و به فعالیت سیتوپروتئینیشان کمک می کنند
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیوفیزیک
چکیده انگلیسی
It has been previously demonstrated that cytoprotective activity displayed by minocycline in the case of the yeast Saccharomyces cerevisiae cells pretreated with H2O2 requires the presence of functional VDAC (YVDAC1). Thus, we decided to transform YVDAC1-depleted yeast cells (Îpor1 cells) with plasmids expressing human VDAC isoforms (HVDAC1, HVDAC2, HVDAC3) to estimate their involvement in the minocycline cytoprotective effect. We observed that only expression of HVDAC3 in Îpor1 cells provided minocycline-mediated cytoprotection against H2O2 although all human isoforms are functional in Îpor1 cells. The observation appears to be important for on-going discussion concerning VDAC isoform roles in mitochondria and cell functioning.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Mitochondrion - Volume 28, May 2016, Pages 38-48
Journal: Mitochondrion - Volume 28, May 2016, Pages 38-48
نویسندگان
Andonis Karachitos, Daria Grobys, Monika Antoniewicz, Sylwia Jedut, Joaquin Jordan, Hanna Kmita,