کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8433510 | 1546539 | 2018 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Clinical germline diagnostic exome sequencing for hereditary cancer: Findings within novel candidate genes are prevalent
ترجمه فارسی عنوان
توالی تخمک گذاری تشخیصی ژنتیک بالینی برای سرطان ارثی: یافته های درون ژن های نامزدی ریشه شایع هستند
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
چکیده انگلیسی
We include brief case studies to illustrate the variety of challenging issues related to these patients. Our observations demonstrate utility of family-based exome sequencing in patients for suspected hereditary cancer, including familial co-segregation analysis, and comprehensive medical review. DES may be particularly useful when traditional approaches do not result in a diagnosis or in families with unique phenotypes. This work also highlights the importance and complexity of analysis of uncharacterized genes in exome sequencing for hereditary cancer.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cancer Genetics - Volumes 224â225, August 2018, Pages 12-20
Journal: Cancer Genetics - Volumes 224â225, August 2018, Pages 12-20
نویسندگان
Zöe Powis, Carin R. Espenschied, Holly LaDuca, Kelly D. Hagman, Tripti Paudyal, Shuwei Li, Hiroto Inaba, Ann Mauer, Katherine L. Nathanson, James Knost, Elizabeth C. Chao, Sha Tang,