کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8434146 | 1546635 | 2018 | 40 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Junctional adhesion molecules mediate transendothelial migration of dendritic cell vaccine in cancer immunotherapy
ترجمه فارسی عنوان
مولکول های چسبندگی مجاورانه می تواند مهاجرت ترانسدوتلیال واکسن سلول های دندریتیکی را در ایمونوتراپی سرطان ایجاد کند
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
MDCBMDCCoxsackie and adenovirus receptorPlasmacytoid DCIgSFMoDCCCLGM-CSFAPCHUVECbone marrow-derived DCPDCCTLCCRLPSMonocyte-derived DC - DC مونوسیت مشتق شدهImDc - ImdTem - این استImmunoglobulin superfamily - خانواده فوقانی ایمونوگلوبولینHuman umbilical vein endothelial cell - سلول اندوتلیالی ورید ناقل انسانیDendritic cell - سلول دندریتیکMature dendritic cell - سلول دندریتیک بالغImmature dendritic cell - سلول دندریتیک نامرغوبantigen presenting cell - سلولهای پردازنده آنتیژنgranulocyte-macrophage colony-stimulating factor - عامل گرانولوسیت-ماکروفاژ colony-stimulating factorcytotoxic T lymphocyte - لنفوسیت T سیتوتوکسیکlipopolysaccharide - لیپوپلی ساکاریدChemokine ligand - لیگاند کیموکینCAR - ماشینJAM - مرباjunctional adhesion molecule - مولکول چسبندگی مجاورLymph node - گره های لنفاویchemokine receptor - گیرنده شیمیایی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
چکیده انگلیسی
In vitro generated dendritic cells (DCs) have been studied in cancer immunotherapy for decades. However, the detailed molecular mechanism underlying transendothelial migration (TEM) of DC vaccine across the endothelial barrier to regional lymph nodes (LNs) remains largely unknown. Here, we found that junctional adhesion molecule (JAM)-Like (JAML) is involved in the TEM of mouse bone marrow-derived DCs (BMDCs). Treatment with an anti-JAML antibody or JAML knock-down significantly reduced the TEM activity of BMDCs, leading to impairment of DC-based cancer immunotherapy. We found that the interaction of JAML of BMDCs with the coxsackie and adenovirus receptor of endothelial cells plays a crucial role in the TEM of BMDCs. On the other hand, human monocyte-derived DCs (MoDCs) did not express the JAML protein but still showed normal TEM activity. We found that MoDCs express only JAM1 and that the homophilic interaction of JAM1 is essential for MoDC TEM across a HUVEC monolayer. Our findings suggest that specific JAM family members play an important role in the TEM of in vitro-generated mouse and human DCs from the inoculation site to regional LNs in DC-based cancer immunotherapy.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cancer Letters - Volume 434, 10 October 2018, Pages 196-205
Journal: Cancer Letters - Volume 434, 10 October 2018, Pages 196-205
نویسندگان
Seung-Eon Roh, Yideul Jeong, Myeong-Ho Kang, Yong-Soo Bae,