کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
8434263 1546638 2018 26 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Human colorectal cancer initiation is bidirectional, and cell growth, metabolic genes and transporter genes are early drivers of tumorigenesis
ترجمه فارسی عنوان
آغاز سرطان سلول های بنیادی بدن دو طرفه است و رشد سلول، ژن های متابولیکی و ژن های حمل کننده، رانندگان اولیه تومور
کلمات کلیدی
پروفیل بیان در سراسر ژنوم، محل شروع سرطان کولورکتال، فاصله ژنتیکی، کسر کراپ بالا و پایین، ژن های راننده ریشه در تومورزایی،
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی تحقیقات سرطان
چکیده انگلیسی
The role of stem cells in the development of solid tumors remains controversial. In colorectal cancers (CRC), this is complicated by the conflicting “top-down” or “bottom-up” hypotheses of cancer initiation. We profiled the expressions of genes from the top (T) and bottom (B) crypt fractions of normal-appearing human colonic mucosa (M) at least 20 cm away from the tumor as a baseline and compared this to the genes of matched mucosa adjacent to tumors (MT) in twenty-three sporadic CRC patients. In thirteen patients, the genetic distance (M-MT) between the B fractions is smaller than the distance between the T fractions, indicating that the expressions diverge further in the top fractions (B < T). In the remaining patients, the reverse effect is observed (B > T). Assuming that a greater genetic divergence in the top or bottom fractions indicates that position as the initiation site, it is thus equally likely that human CRC initiates from 'top-down' via de-differentiated colonocytes or 'bottom-up' via dysregulated intestinal stem cells. Dysregulated genes that persist until tumor stage are not limited to tumor suppressors or oncogenes but include metabolic and transporter genes such as CA7, PHLPP2, and AQP8.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cancer Letters - Volume 431, 1 September 2018, Pages 213-218
نویسندگان
, , , , ,