کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
8435228 1546686 2016 5 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Genetic variation in the major mitotic checkpoint genes associated with chromosomal aberrations in healthy humans
ترجمه فارسی عنوان
تنوع ژنتیکی در ژن های کنترلی میتوزی عمده مرتبط با انحرافات کروموزومی در انسان های سالم
کلمات کلیدی
یکپارچگی کروموزومی، سیتوژنتیک، نقطه ی کنترل دوکی، شکستگی دو رشته ای DNA
فهرست مطالب مقاله
چکیده

کلمات کلیدی

مقدمه

روش ها

نتایج

بحث

جدول 1. نسبت های شانس برای موردها و کنترل ها توسط پلی مورفیسم ژنی

جدول 2. تعاملات زوجی ژنوتیپ ها با موردها و کنترل ها. تنها معنی دارترین مدل های ژنتیکی برای هر تعامل نشان داده شده است.

تصویر 1. ترکیبات عمده ی نقطه ی کنترل گروه دوکی. A) 

 
ترجمه چکیده
انحرافات کروموزومی (CAs) غیر اختصاصی به صورت میکروسکوپی در حدود 1% از لنفوسیت های استخراج شده از افراد سالم شناسایی می شود. علل CAs در جمعیت عمومی شناخته شده نیست ولی ممکن است با خطر سرطان مرتبط باشند. با توجه به اهمیت سازمان و تشکیلات نقاط کنترلی میتوزی در حفظ یکپارچگی کروموزومی ما 9 نسخه در ژن های مرتبط با نقاط کنترلی را (BUB1B, BUB3, MAD2L1, CENPF،ESPL1/separase, NEK2, PTTG1/securin, ZWILCH and ZWINT) برای مطالعه ی ژنوتیپی روی نمونه هایی از افراد سالم انتخاب کردیم (N=330-729) که لنفوسیت ها افزایش تعداد CAs در مقایسه با افرادی با تعداد پایین CAs داشتند. تنوع ژنتیکی در ژن های فردی اهمیت اندکی دارند که مطابق با فشار حفاظت و انتخابی زیاد سیستم نقاط کنترلی است. بااین حال، زوج های ژنی به شکل معنی داری با CAs مرتبط بودند. PTTG1-ZWILCH و PTTG1-ZWINT. MAD2L1 و PTTG1 متداول ترین شرکا در هر تعامل دو طرفه بودند. نتایج نشان می-دهند که تعامل در سطح کوهسین ( PTTG1)) و عملکرد کینه توکور (ZWINT, ZWILCH and MAD2L1) باعث فراوانی CAs می شود که نشان می دهد که نسخه های ژنی در عملکردهای نقطه ی کنترل متفاوت به نظر می رسد که برای تشکیل CAs مورد نیاز باشند.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی تحقیقات سرطان
پیش نمایش مقاله
تنوع ژنتیکی در ژن های کنترلی میتوزی عمده مرتبط با انحرافات کروموزومی در انسان های سالم
چکیده انگلیسی
Non-specific chromosomal aberrations (CAs) are microscopically detected in about 1% of lymphocytes drawn from healthy persons. Causes of CAs in general population are not known but they may be related to risk of cancer. In view of the importance of the mitotic checkpoint machinery on maintaining chromosomal integrity we selected 9 variants in main checkpoint related genes (BUB1B, BUB3, MAD2L1, CENPF, ESPL1/separase, NEK2, PTTG1/securin, ZWILCH and ZWINT) for a genotyping study on samples from healthy individuals (N = 330 to 729) whose lymphocytes had an increased number of CAs compared to persons with a low number of CAs. Genetic variation in individual genes played a minor importance, consistent with the high conservation and selection pressure of the checkpoint system. However, gene pairs were significantly associated with CAs: PTTG1-ZWILCH and PTTG1-ZWINT. MAD2L1 and PTTG1 were the most common partners in any of the two-way interactions. The results suggest that interactions at the level of cohesin (PTTG1) and kinetochore function (ZWINT, ZWILCH and MAD2L1) contribute to the frequency of CAs, suggesting that gene variants at different checkpoint functions appeared to be required for the formation of CAs.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cancer Letters - Volume 380, Issue 2, 1 October 2016, Pages 442-446
نویسندگان
, , , , , , , , , , , , , ,