کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8447201 | 1547186 | 2011 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Research outcomes and recommendations for the assessment of progression in cancer clinical trials from a PhRMA working group
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
A sample based BICR audit may be employed in open or partially blinded trials and should not be required in true double-blind trials. Patients should be followed until progression even if they have discontinued treatment to be consistent with the ITT principle. ICAs should be a standard sensitivity analysis to assess time-evaluation bias. Implementation of these recommendations would standardize and in many cases simplify phase III oncology clinical trials that use a PFS primary end-point.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: European Journal of Cancer - Volume 47, Issue 12, August 2011, Pages 1763-1771
Journal: European Journal of Cancer - Volume 47, Issue 12, August 2011, Pages 1763-1771
نویسندگان
A.M. Stone, W. Bushnell, J. Denne, D.J. Sargent, O. Amit, C. Chen, R. Bailey-Iacona, J. Helterbrand, G. Williams,