کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8455781 | 1548329 | 2014 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Risk-associated coding synonymous SNPs in type 2 diabetes and neurodegenerative diseases: Genetic silence and the underrated association with splicing regulation and epigenetics
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
This data reveals that genetic variation in splicing-regulatory and particularly CpG sites might be related to disease predisposition and that in-silico analysis is useful for identifying sSNPs, which might be falsely identified as silent or synonymous.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Mutation Research/Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis - Volume 770, December 2014, Pages 85-93
Journal: Mutation Research/Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis - Volume 770, December 2014, Pages 85-93
نویسندگان
M. Karambataki, A. Malousi, S. Kouidou,