کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8463819 | 1549402 | 2014 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Induced regulatory T-cells (iTregs) generated by activation with anti-CD3/CD28 antibodies differ from those generated by the physiological-like activation with antigen/APC
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
CCRP-selectin glycoprotein ligand 1Natural TregsnTregsPSGL-1iTregsCXCRT-helperTregFOXP3TCrLFA-1APCProliferation assay - آزمایش پرولینگlymphocyte function-associated antigen 1 - آنتی ژن مرتبط با عملکرد لنفوسیت 1hen egg lysozyme - تخم مرغ لیزوزیمTransgenic - تراریختهcluster of differentiation - خوشه تمایزRegulatory T cells - سلولهای تی تنظیمکنندهantigen presenting cell - سلولهای پردازنده آنتیژنT cell activation - فعال سازی سلول Tcell adhesion molecules - مولکول های چسبندگی سلولیHEL - کاملT cell receptor - گیرنده سلول TCXC chemokine receptor - گیرنده شیمیایی CXCCC chemokine receptor - گیرنده کیموکین CC
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیولوژی سلول
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Regulatory T-cells (Tregs) are responsible for homeostasis of the immune system, as well as for inhibition of pathogenic autoimmune processes. Induced-(i)-Tregs, can be generated in vitro by activation of CD4 cells in the presence of TGF-β. A commonly used activation mechanism is by antibodies against CD3 and CD28. The physiological-like activation of T-cells, however, is with the specific target antigen presented by antigen-presenting cells (APC). The two modes of activation have been considered to yield the same populations of iTregs. Here, we compared between iTreg populations generated by either one of the two methods and found differences between their capacities to inhibit T-lymphocyte proliferative response, their expression of cell surface antigens and particularly, in their transcript expression profiles of certain chemokines and chemokine receptors. Our data thus indicate that iTregs generated by activation with anti-CD3/CD28 antibodies cannot be considered identical to iTregs generated by antigen/APC.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cellular Immunology - Volume 290, Issue 2, August 2014, Pages 179-184
Journal: Cellular Immunology - Volume 290, Issue 2, August 2014, Pages 179-184
نویسندگان
Chan Zhao, Guangpu Shi, Barbara P. Vistica, Samuel J.H. Hinshaw, Wambui S. Wandu, Cuiyan Tan, Meifen Zhang, Igal Gery,