کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی ترجمه فارسی نسخه تمام متن
8466278 1549484 2018 38 صفحه PDF 11 صفحه WORD دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Deciphering natural control of HIV-1: A valuable strategy to achieve antiretroviral therapy termination
ترجمه فارسی عنوان
کشف کنترل طبیعی HIV-1 : یک استراتژی ارزشمند برای دستیابی به پایان درمان ضد رتروویروسی
فهرست مطالب مقاله
چکیده

1. نیاز به پایان دادن بهART

1.1 معرفی ART و پیشرفت از زمان آغاز آن

1.2 مزایای استفاده از مدیریت ART اولیه.

1.3 ART مدرن دور از ایده آل است.

1.4 کنترل‌کننده‌های HIV-1 و چگونگی کمک به پایان دادن به ART ؟

2- از کنترل‌کننده‌های HIV-1 چه یاد می‌گیرید؟

2.1 کنترل‌کننده‌ها به طور کامل التهاب درازمدت را کنترل نمی‌کنند.

2.2 کنترل‌کننده‌ها ایمنی مؤثر و سلامت بافت را به رغم التهاب حفظ می‌کنند.

2.2.1 کیفیت بالای عملکرد سلول های T CD8 در HIV-1 خاص.

2.2.2 حفاظت از حافظه و pTfh سلول‌های T4CD4.

2.2.3 حفظ واکنش های واکسن و سلول های  BخاصHIV-1 .

2.2.4 سطوح پایین فعال سازی NK و حفظ pDC.

2.2.5 حفاظت از میکروبیوتا و متابولیسم

3. نتیجه گیری

شکل 1: شکل کلی پروسه ی درمان HIV-1 و درمان های جدیدبرای رسیدن به پایان ART .  شکل هم چنین شامل ترکیب پتانسیل مشاهده های انجام شده بر کنترل های HIV-1 است که ممکن است برای توسعه ی درمان مفید باشد.

شکل 2: درمان بین متابولیسم ایمنی و التهاب باقی مانده به علت مخازن موجود در کنترل کننده های HIV-1 و بیماران تحت ART. کنترل کننده های HIV-1 یک مدل خاص برای توسعه ی واکسن و استراتژی های درمان جدید نشان می دهند، چون با ژنتیک و ویژگی های متابولیسم ایمنی بهتر برای فعالیت ایمنی والتهاب سیستمی هستند.

جدول1: نمایه نشانه های مولکولی/ایمنی در بیماران تحت ART و کنترل کننده های HIV-1 (خط پایه). و البته، پاسخ های خاص HIV با بیماران تحت ART مقایسه شده است (زرد).این جدول هم چنین فنوتیپ های قابل برگشت را هنگامی که ART زود اجرا می شود یاهنگامی که مسیر بی قانون به طور خاص بیماران نرمال را مورد هدف قرار می دهد (پیکان های نارنجی).
ترجمه چکیده
درمان ضد رتروویروسی (ART) به میزان قابل توجهی شیوع و مرگ و میر مربوط به بیماری HIV-1 را کاهش می‌دهد، و عفونت HIV-1 را به یک بیماری مزمن قابل کنترل سرکوب تکثیر ویروس تبدیل کرده است. با این حال، علیرغم پیشرفت‌های اخیر بهبود بیمار، ART همچنان در بهبود عفونت HIV-1 به علت عدم توانایی برای مقابله با نقص‌های ایمنی و متابولیک شکست می‌خورد که همراه با التهاب باقی‌مانده همراه با پایداری ویروسی است. مصرف مادام العمر دارو همچنین منجر به عوارض متعدد در بیماران از جمله لیپیدو استروفی و مقاومت به انسولین می‌شود. بنابراین، پیدا کردن راه‌های جدید برای کاهش طول درمان و تسهیل پایان ART مهم است، به عنوان مثال با تقویت ایمنی محافظ. توانایی نادر برخی از افراد که به طور طبیعی عفونت HIV-1 را با وجود التهاب باقی‌مانده برای شناسایی مکانیزم‌های مولکولی درگیر در حفاظت میزبان که ممکن است به عنوان اهداف درمانی عمل کنند، می‌تواند استخراج شود. در این بررسی، ما شواهدی را که مزایای مولکولی و متابولیک کنترل کننده های HIV-1 را بر بیماران تحت درمان ART نشان می‌دهد که با حفظ ایمنی مؤثر ضد ویروسی همکاری می‌کند.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی بیولوژی سلول
چکیده انگلیسی
Antiretroviral therapy (ART) has dramatically reduced HIV-1-associated morbidity and mortality, and has transformed HIV-1 infection into a manageable chronic condition by suppressing viral replication. However, despite recent patient care improvements, ART still fails to cure HIV-1 infection due to the inability to counteract immune defects and metabolic disturbances that are associated with residual inflammation alongside viral persistence. Life-long drug administration also results in multiple side-effects in patients including lipodystrophy and insulin resistance. Thus, it is critical to find new ways to reduce the length of treatment and facilitate the termination of ART, for example by boosting protective immunity. The rare ability of some individuals to naturally control HIV-1 infection despite residual inflammation could be exploited to identify molecular mechanisms involved in host protection that may function as potential therapeutic targets. In this review, we highlight evidence illustrating the molecular and metabolic advantages of HIV-1 controllers over ART treated patients that contribute to the maintenance of effective antiviral immunity.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cytokine & Growth Factor Reviews - Volume 40, April 2018, Pages 90-98
نویسندگان
, , , , , , ,