La leucémie à plasmocytes : à propos d'un cas

La leucémie à plasmocytes est un désordre lymphoprolifératif rare caractérisé par la prolifération maligne de plasmocytes dans la moelle osseuse et le sang périphérique. Elle peut être primitive (dans 60 % des cas) ou secondaire compliquant un myélome multiple connu. Dans ce contexte, nous rapportons une observation diagnostiquée à l'hôpital Farhat-Hached de Sousse (Tunisie) de myélome multiple transformé en leucémie à plasmocytes avec une localisation extra-osseuse. La transformation leucémique d'un myélome multiple est rare et mérite d'être recherchée étant donné qu'elle change le pronostic de la maladie. À l'occasion de cette observation, nous insistons sur l'importance de l'examen cytologique minutieux du frottis de sang pour les patients atteints de myélome multiple lors du suivi sous chimiothérapie.