Hémoglobinopathie O Arab homozygote dans une famille marocaine

L'hémoglobinose O Arab est une anomalie génétique due à la synthèse d'une hémoglobine anormale qui remplace l'hémoglobine A normale. Nous rapportons un cas d'hémoglobinopathie O Arab homozygote chez une patiente âgé de 40 ans, d'origine marocaine. Sa présence a été suggérée par l'utilisation d'une technique d'électrophorèse à pH alcalin et confirmée par l'électrophorèse à pH acide, l'électrophorèse capillaire et la chromatographie liquide haute performance. Le diagnostic de certitude a été apporté par l'étude moléculaire des gènes de la globine.