کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
8476852 1550858 2016 16 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Mouse models of adrenocortical tumors
ترجمه فارسی عنوان
مدل های ماوس تومورهای آدرنوکورتیکوس
کلمات کلیدی
قشر آدرنال، مدل تومور آدرنال، کارسینوم آدرنوکورتیک، هیپرپلازی آدرنال، تومور زایی ناشی از گنادکتومی، تومور آدرنال خودبهخود،
ترجمه چکیده
پایه مولکولی ارگانوژنز، هوموتازیست و تومور زایی قشر آدرنال، موضوع مطالعات شدید برای چندین دهه است. به طور خاص، مشخص کردن سندرم های مستعد ابتلا به تومور با تظاهرات آدرنوکورتیک و بررسی مولکولی تومورهای پریودنتیک پراکنده، منجر به کشف مسیرهای مولکولی کلیدی شده که باعث افزایش رشد آدرنال می شود. با این حال، با توجه به ماهیت مشاهدات چنین مطالعات، چندین سؤال مهم درباره پاتوژنز مولکولی تومورهای آدرنوکورتیک باقی مانده است. این بررسی به طور طبیعی مدل های موس و مهندسی ژنتیکی را خلاصه می کند که ابزار جدیدی را برای کشف زیر سلول های مولکولی و تومورهای آدرنوکورتیک فراهم کرده است. پارادایم های جدید شروع، نگهداری و پیشرفت سرطان که از این اثر ظهور کرده اند بحث خواهند شد.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی بیولوژی سلول
چکیده انگلیسی
The molecular basis of the organogenesis, homeostasis, and tumorigenesis of the adrenal cortex has been the subject of intense study for many decades. Specifically, characterization of tumor predisposition syndromes with adrenocortical manifestations and molecular profiling of sporadic adrenocortical tumors have led to the discovery of key molecular pathways that promote pathological adrenal growth. However, given the observational nature of such studies, several important questions regarding the molecular pathogenesis of adrenocortical tumors have remained. This review will summarize naturally occurring and genetically engineered mouse models that have provided novel tools to explore the molecular and cellular underpinnings of adrenocortical tumors. New paradigms of cancer initiation, maintenance, and progression that have emerged from this work will be discussed.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Molecular and Cellular Endocrinology - Volume 421, 5 February 2016, Pages 82-97
نویسندگان
, , , ,