کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
8480659 1551390 2014 7 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
The alternative splicing side of cancer
ترجمه فارسی عنوان
طرف پراکندگی جایگزین سرطان
کلمات کلیدی
جابجایی جایگزین، هدایت سیگنال، اپیتلیال به انتقال مزانشیمی، اپی ژنتیک، عوامل فشرده سازی،
ترجمه چکیده
شبیه سازی جایگزین به عنوان مکانیسم قوی و فراگیر تنظیم مقررات ژنی ظهور می کند که ظرفیت کدگذاری ژنوم را گسترش می دهد و یک لایه میانجی مقررات بین شبکه های رونویسی و پسا ترجمه است. در واقع، جایگزینی جایگزین جایگاه محوری در برنامه های توسعه و در پاسخ سلولی به محرک های خارجی و داخلی دارد. تعجب آور نیست، بنابراین تنظیم مقرراتزدایی آن اغلب منجر به بیماریهای انسانی می شود. در این بررسی ما یک مرور به روز شده در مورد تاثیر متقابل زنجیره ای در تومورزایی ارائه می کنیم. علاوه بر این، ما در مورد پیچیدگی تعاملات متقابل بین برنامه های جایگزین جایگزین و مسیرهای انتقال سیگنال بحث می کنیم که به نظر می رسد به شدت با پیشرفت سرطان در پاسخ به محیط میکروسکوپی تومور ارتباط دارد. در نهایت، ما تمرکز داریم بر ارتباط متقابل که اخیرا مشخص شده بین سازمان پلاسمایی و کروماتین است و انتظار میرود که چراغ های جدید به تنظیم بیان ژن در سلول های طبیعی و سرطانی برسد.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی بیولوژی سلول
پیش نمایش مقاله
طرف پراکندگی جایگزین سرطان
چکیده انگلیسی
Alternative splicing emerges as a potent and pervasive mechanism of gene expression regulation that expands the coding capacity of the genome and forms an intermediate layer of regulation between transcriptional and post-translational networks. Indeed, alternative splicing occupies a pivotal position in developmental programs and in the cell response to external and internal stimuli. Not surprisingly, therefore, its deregulation frequently leads to human disease. In this review we provide an updated overview of the impact of alternative splicing on tumorigenesis. Moreover, we discuss the intricacy of the reciprocal interactions between alternative splicing programs and signal transduction pathways, which appear to be crucially linked to cancer progression in response to the tumor microenvironment. Finally, we focus on the recently described interplay between splicing and chromatin organization which is expected to shed new lights into gene expression regulation in normal and cancer cells.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Seminars in Cell & Developmental Biology - Volume 32, August 2014, Pages 30-36
نویسندگان
, , , , ,