کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8543975 | 1561472 | 2017 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Utilidad del estudio molecular de la hipercalcemia hipocalciúrica familiar; detección de una nueva mutación genética
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیوشیمی بالینی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Utilidad del estudio molecular de la hipercalcemia hipocalciúrica familiar; detección de una nueva mutación genética Utilidad del estudio molecular de la hipercalcemia hipocalciúrica familiar; detección de una nueva mutación genética](/preview/png/8543975.png)
چکیده انگلیسی
Although it is a disease with no significant clinical repercussions, it is useful to perform genetic confirmation of familial hypocalciuric hypercalcemia to differentiate it from primary hyperparathyroidism and to provide adequate genetic counselling to patients.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Revista del Laboratorio ClÃnico - Volume 10, Issue 3, JulyâSeptember 2017, Pages 154-157
Journal: Revista del Laboratorio ClÃnico - Volume 10, Issue 3, JulyâSeptember 2017, Pages 154-157
نویسندگان
Pilar Carrasco Salas, Ana CÃa González, Álvaro Gragera MartÃnez, Pilar RodrÃguez Ortega, Antonio León Justel, Ignacio Vázquez Rico,