کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8644424 | 1569759 | 2018 | 24 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Molecular genetic study of Calpainopathy in Iran
ترجمه فارسی عنوان
مطالعه ژنتیکی مولکولی کالپایینوپاتی در ایران
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
ژنتیک
چکیده انگلیسی
The c.2105Câ¯>â¯T was found to be the most frequent mutation in this study. The results of this study revealed that most cases with splicing, frame shift and nonsense mutations experienced more severe clinical manifestations. Nonetheless, this should be confirmed by further studies on larger sample size.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Gene - Volume 677, 30 November 2018, Pages 259-265
Journal: Gene - Volume 677, 30 November 2018, Pages 259-265
نویسندگان
Marzieh Mojbafan, Ali Khajeh, Haleh Habibi, Hamideh Bagherian, Sirous Zeinali,