کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8644936 | 1569772 | 2018 | 49 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
MYH9: Structure, functions and role of non-muscle myosin IIA in human disease
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
EGFCK IIMYH9 geneMYH9-related diseasetransient receptor potential melastatin 7LGL1myosin binding protein HmESCsMLCKTRPM7HMMPKCILCTGFβSCCGFPheavy meromyosin - meromyosin سنگینepithelial to mesenchymal transition - اپیتلیال به انتقال مزانشیمالkidney disease - بیماری کلیویTransforming Growth Factor Beta - تبدیل بتا فاکتور رشدImmune thrombocytopenia - ترومبوسیتوپنی ایمنیEMT - تکنسین فوریتهای پزشکیmyosin light chain kinase - زنجیره کیناز سبک مایوسینTumor suppressor - سرکوبگر تومورMouse embryonic stem cells - سلول های بنیادی جنینی موشepidermal growth factor - عامل رشد اپیدرمیNon-muscle myosin II - غدد عضلانی میوزین IIMouse models - مدل موشNon-muscle myosin - میوزین غیر عضلانیdeafness - ناشنواییITP - و غیره.green fluorescent protein - پروتئین فلورسنت سبزProtein kinase C - پروتئین کیناز سیCell-cell adhesion - چسبندگی سلولیSquamous cell carcinoma - کارسینوم سلول سنگفرشیcasein kinase II - کازئین کیناز IIRock - یا راک
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
ژنتیک
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The MYH9 gene encodes the heavy chain of non-muscle myosin IIA, a widely expressed cytoplasmic myosin that participates in a variety of processes requiring the generation of intracellular chemomechanical force and translocation of the actin cytoskeleton. Non-muscle myosin IIA functions are regulated by phosphorylation of its 20â¯kDa light chain, of the heavy chain, and by interactions with other proteins. Variants of MYH9 cause an autosomal-dominant disorder, termed MYH9-related disease, and may be involved in other conditions, such as chronic kidney disease, non-syndromic deafness, and cancer. This review discusses the structure of the MYH9 gene and its protein, as well as the regulation and physiologic functions of non-muscle myosin IIA with particular reference to embryonic development. Moreover, the review focuses on current knowledge about the role of MYH9 variants in human disease.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Gene - Volume 664, 20 July 2018, Pages 152-167
Journal: Gene - Volume 664, 20 July 2018, Pages 152-167
نویسندگان
Alessandro Pecci, Xuefei Ma, Anna Savoia, Robert S. Adelstein,