کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8645657 | 1569789 | 2018 | 32 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Antileukemic effect of paclitaxel in combination with metformin in HL-60 cell line
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
AMPKPML/RARαAMLTNFMkksMAPK kinasesJNKsIRFLPLmTORC1T2DMDCsBLLATONF-κBAPLDICAMP-activated protein kinase - AMP-پروتئین کیناز فعال شده استatRA - ATRACDKs - CDK هاERKs - ERK هاMAPK - MAPKTLRs - TLR هاarsenic trioxide - آرسنیک تریاکسیدall-trans retinoic acid - آل – ترانس رتینوئیک اسیدdisseminated intravascular coagulation - انعقاد داخل عضلانی منتشر شده استinterferon - اینترفرونIFN - اینترفرون هاType 2 diabetes mellitus - دیابت نوع دوDendritic cells - سلول های دندریتیکInterferon-regulatory factor - عامل تنظیمی اینترفرونtumor necrosis factor - فاکتور نکروز تومورnuclear factor kappa B - فاکتور هسته ای کاپا BLymphoplasmacytic lymphoma - لنفوم لنفوپلاستیacute myeloid leukemia - لوسمی حاد میلوئیدی یا به اختصار AMLAcute myeloid leukemia (AML) - لوسمی میلوئید حاد (AML)Acute promyelocytic leukemia - لوسمی پرومیلوسیتیک حادAcute promyelocytic leukemia (APL) - لوسمی پرومیلوسیتیک حاد (APL)Metformin - متفورمینPaclitaxel - پاکلی تاکسلextracellular signal-regulated protein kinases - پروتئین کیناز سلول های تنظیم شده با سیگنالmitogen-activated protein kinase - پروتئین کیناز فعال با mitogencyclin dependent kinases - کیناز وابسته به سیکلینToll-like receptors - گیرنده های پولی مانند
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
ژنتیک
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Acute promyelocytic leukemia (APL) is a subtype of AML that is a mixture of hematological malignancy, characterized by a specific translocation t(15;17). The using of all-trans retinoic acid (ATRA) with arsenic trioxide (ATO) or chemotherapeutic agents or both of these agents, composes main treatment strategy of APL. While it is possible to achieve success in treatment of low-risk APL with current treatment regimens, such success is not mentioned in high-risk APL. So, it may develop new approaches for treatment regimens for high-risk APL. In the present study, we aimed to investigate the effects of combinational of a classic anticancer agent paclitaxel and antidiabetic agent metformin on HL-60 APL cell line. The combination dose of paclitaxel and metformin was determined by WST-1 analysis. The effect of combinational dose on apoptosis was assessed in fluorescence microscope after using AnnexinV-EGFP Apoptosis and JC-1 Assay Kit. The effect of combinational dose on cell cycle, apoptosis and differentiation, and signaling pathways were determined investigating gene expression changes by using real time qRT-PCR. The combinational dose of paclitaxel and metformin was determined as 4.8 nM and 398.7 μM for 72 h, respectively. The combination dose significantly increased apoptosis for 48 h. In expression changes of genes associated cell cycle, apoptosis, cytokines, co-stimulator molecules, NF-kB and MAP/MAPK pathways, TLRs (Toll-like receptors) were found to be decreased or increased to provide apoptosis or differentiation. Consequently, we suggest that the combination of paclitaxel and metformin can be used as an option assessable for development of new treatment strategies for APL.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Gene - Volume 647, 20 March 2018, Pages 213-220
Journal: Gene - Volume 647, 20 March 2018, Pages 213-220
نویسندگان
Aycan Asik, Cagla Kayabasi, Besra Ozmen Yelken, Sunde Yılmaz Susluer, Zeynep Ozlem Dogan Sigva, Tugce Balcı Okcanoglu, Guray Saydam, Cıgır Biray Avci, Cumhur Gunduz,