کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8690585 | 1581250 | 2017 | 18 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Epilepsy in 22q11.2 Deletion Syndrome: A Case Series and Literature Review
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
علوم اعصاب تکاملی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Patients with structural brain abnormalities, especially polymicrogyria and associated epilepsy should have a chromosomal microarray (CMA) performed to screen for the 22q11.2 deletion syndrome. Focal epilepsy and genetic generalized epilepsy are the most frequent epilepsy types reported in this condition.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Pediatric Neurology - Volume 76, November 2017, Pages 86-90
Journal: Pediatric Neurology - Volume 76, November 2017, Pages 86-90
نویسندگان
Basanagoud MD, Sunitha MD, Stephen MD, Ehab MD, James W. MD,