کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8690928 | 1581337 | 2018 | 17 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Focal Epilepsy in a Teenager With Facial Atrophy and Hair Loss
ترجمه فارسی عنوان
صرع کانونی در یک نوجوان با آتروفی صورت و از دست دادن مو
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
ترجمه چکیده
شواهد در حال افزایش است تا نشان دهد که سندرم پری روبرت و اسکلرودرمی خطی سوسپانسیون دو طرفه هر دو شکل اسکلرودرمی خطی هستند، که نشان دهنده شرایط داخلی اتوایمی است که بر روی پوست، چشم، مغز و بافت های اطراف تاثیر می گذارد. در حال حاضر مواردی مطرح شده است که نشان دهنده بالینی یک پسر 12 ساله با تشنج های کانونی و یافته های معاینه فیزیکی آتروفی صورت و ریزش مو است. در این مقاله ادبیات مربوط به ارائه، اپیدمیولوژی، تشخیص و درمان سندرم پاری-رامبربر و اسکلرودرمایی لنفوپروفن با سونوگرافی خطی با توجه به همبستگی معنی دار با بیماریهای عصبی، خصوصا تشنج، مورد بررسی قرار گرفته است.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
علوم اعصاب تکاملی
چکیده انگلیسی
There is increasing evidence to demonstrate that Parry-Romberg syndrome and linear scleroderma en coup de sabre are both forms of linear scleroderma, representing localized autoimmune conditions affecting the skin, eyes, brain, and surrounding tissues. We present a case highlighting the clinical presentation of a 12-year-old boy with focal seizures and physical examination findings of facial atrophy and hair loss. This article reviews the literature related to the presentation, epidemiology, diagnosis, and treatment of Parry-Romberg syndrome and linear scleroderma en coupe de sabre with focus on the significant correlation with neurologic disease, particularly seizures.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Seminars in Pediatric Neurology - Volume 26, July 2018, Pages 68-73
Journal: Seminars in Pediatric Neurology - Volume 26, July 2018, Pages 68-73
نویسندگان
Stephen W. MD, Mai Lan MD, Megha M. MD, Lily C. MD,