کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8715774 | 1587824 | 2017 | 14 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Epidermolysis bullosa pruriginosa a clinico-pathological study in an index case, highlighting its affliction in 11 of 27 member of the family
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
امراض پوستی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Epidermolysis bullosa pruriginosa, a rare variant of dominant inheritance pattern, characterized by itchy, papules and/or nodules coalescing to form plaque(s), studded by blisters, is describe in a young man an index case. In all 12 afflicted individuals of the 27 family members was interesting, the diagnosis of which was made by its morphology and inflammatory changes in the epidermis, comprising hyperkeratosis, moderate acanthosis, presence of inflammatory cells, and above all inflammatory cell containing sub-epidermal cleavage or cleft.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Dermatology & Dermatologic Surgery - Volume 21, Issue 2, July 2017, Pages 100-103
Journal: Journal of Dermatology & Dermatologic Surgery - Volume 21, Issue 2, July 2017, Pages 100-103
نویسندگان
Manisha Nijhawan, Savita Agarwal, Shivi Nijhawan, Rakesh Jhangra, Pallavi Goel, Virendra N. Sehgal,