کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
8721748 1589446 2018 13 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
A novel STK11 missense mutation (c.346G > T) causing Peutz-Jeghers syndrome in a Chinese male with a negative family history
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت پزشکی و دندانپزشکی غدد درون ریز، دیابت و متابولیسم
پیش نمایش صفحه اول مقاله
A novel STK11 missense mutation (c.346G > T) causing Peutz-Jeghers syndrome in a Chinese male with a negative family history
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Digestive and Liver Disease - Volume 50, Issue 8, August 2018, Pages 864-866
نویسندگان
, , , , ,