Current and future role of genetic screening in gynecologic malignancies

دنیای سرطان های ارثی در سال های اخیر شاهد رشد چشمگیر بوده است. در حالیکه سرطان سینه و تخمدان و سندرم لینچ به دلیل اکثریت جهش هایی که با متخصصین زنان مواجه می شوند، جهش های ژنتیکی مضر شناخته شده هنوز هم با خطرات مرتبط با بدخیمی های آنها کشف شده اند. با این حال، این پیشرفت ها در زمینه پیشگیری از ابتلا به سرطان ژنتیک پس از آن پزشکان و بیماران خود را مجبور به مقابله با عدم اطمینان از این جهش های کمتر شناخته شده و این واقعیت است که شواهد محدودی برای هدایت آنها در خطر سرطان انتظار می رود و مناسب استراتژی های کاهش خطر است. با توجه به سرعت اطلاعات، در هنگام مشاوره این بیماران، کارشناسان ژنتیک سرطان ضروری است. علاوه بر این، هماهنگی غربالگری و مراقبت در ارتباط با کلینیک های ویژه خطر بالقوه، در صورت موجود بودن، اجازه می دهد تا بیماران به مدیریت متمرکز برای خطرات سرطان چندگانه تحت هدایت پزشکان با مشاوره تجربه این بیماران. هدف از این بررسی، معرفی ادبیات جاری در مورد جهش های ژنتیکی مرتبط با بدخیمی های زنان و همچنین ارائه پیشنهادات غربالگری و کاهش خطر برای این بیماران پر خطر است.