A case of carotid body tumor concomitant with carcinoid tumor

تومورهای نوروآندوکرین به طور معمول به دو دسته گسترده تقسیم می شوند: آنهایی که از مشتقات اپیتلیال و مشتقات عصبی هستند. گروه اول شامل تومورهای کارسینوئید است و دوم شامل پاراگنگلیوم می باشد. اگرچه پاراگانگلیوم و تومور کارسینوئید دارای رفتارهای مختلف زیستی هستند، اما ظاهر بافتی آنها با هم تداخل دارند، می توانند چالش های تشخیصی را ایجاد کنند. تومورهای کارسینوئید، تومورهای نورونی ضد سرطانی ناخوشایند هستند که از سلولهای انتروکروموفین منتشر شده در سیستم های دستگاه گوارش و برونکوپلاسمایی منتشر می شوند. تومور بدن کاروتید شایع ترین نوع پاراگانگلیوم اضافی آدرنال است. پاراژنگلیوم تمایل دارد که به آرامی رشد کند اما میتواند مخزن مجاور و عصب را فشرده کند. یک زن 63 ساله توده ای بزرگ از بدن کاروتید را به پایه جمجمه ای که عروق کاروتید داخلی و خارجی آن بر روی تصویر رزونانس مغناطیسی قرار دارد، نشان می دهد. حذف جراحی تومور تومورهای کاروتید پس از آمبولیزاسیون انجام شد. معاینه هیستوپاتولوژیک پس از عمل و آنالیز ایمونوهیستوشیمی با پاراگنگلیوما همراه با تومور کارسینوئید در بدن کاروتید سازگار بود. تومور اولیه کارسینوئید سرویکس بسیار نادر است و به بهترین وجه از نظر ما، این اولین مورد از وجود همزمان پاراگانگلیوم و تومور کارسینوئید در بدن کاروتید است.