کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8757121 | 1596285 | 2018 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Fibronectin Glomerulopathy Caused by the Y973C Mutation in Fibronectin: A Case Report and Literature Review
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
پزشکی و دندانپزشکی (عمومی)
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Fibronectin glomerulopathy is a rare autosomal dominant inherited glomerular disease associated with massive deposition of fibronectin. We recently diagnosed fibronectin glomerulopathy in a 29-year-old woman presenting nephrotic syndrome. Genetic analysis of fibronectin 1 gene showed heterozygosity for the Y973C mutation. However, this mutation was not found in her parents. She had stable renal function but persistent nephrotic proteinuria after one-year follow-up.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Chinese Medical Sciences Journal - Volume 33, Issue 1, March 2018, Pages 60-63
Journal: Chinese Medical Sciences Journal - Volume 33, Issue 1, March 2018, Pages 60-63
نویسندگان
Chao Li, Yubing Wen, Hang Li, Mingxi Li, Xuewang Li, Xuemei Li,