| کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
|---|---|---|---|---|
| 8779971 | 1600049 | 2017 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
A novel homozygous mutation in the FSHR gene is causative for primary ovarian insufficiency
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
زنان، زایمان و بهداشت زنان
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The mutation p.R59X in FSHR is causative for POI by means of arresting folliculogenesis.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Fertility and Sterility - Volume 108, Issue 6, December 2017, Pages 1050-1055.e2
Journal: Fertility and Sterility - Volume 108, Issue 6, December 2017, Pages 1050-1055.e2
نویسندگان
Hongli M.D., Ph.D., Xiaofei M.D., Ph.D., Ting M.D., Ph.D., Lei M.D., Ph.D., Lei M.S., Yingying M.D., Ph.D., Wen M.D., Ph.D., Shidou M.D., Ph.D., Zi-Jiang M.D., Ph.D.,