Clinical application of a protocol based on universal next-generation sequencing for the diagnosis of beta-thalassaemia and sickle cell anaemia in preimplantation embryos

امید است که پروتکل هایی که آزمایشات ارزان قیمت تقریبا همه جانبه را ارائه می دهند بدون آسیب رساندن به دقت تشخیصی دسترسی بیمار به آزمایش ژنتیک قبل از انکشاف، به ویژه در مناطق فقیرتر جهان را بهبود بخشد.