کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8784616 | 1600961 | 2017 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Prenatal diagnosis and molecular cytogenetic characterization of concomitant familial small supernumerary marker chromosome derived from chromosome 4q (4q11.1-q13.2) and 5q13.2 microdeletion with no apparent phenotypic abnormality
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
زنان، زایمان و بهداشت زنان
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Prenatal diagnosis of concomitant sSMC and microdeletion should raise a suspicion of familial inheritance.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Taiwanese Journal of Obstetrics and Gynecology - Volume 56, Issue 2, April 2017, Pages 217-223
Journal: Taiwanese Journal of Obstetrics and Gynecology - Volume 56, Issue 2, April 2017, Pages 217-223
نویسندگان
Chih-Ping Chen, Schu-Rern Chern, Yen-Ni Chen, Shin-Wen Chen, Peih-Shan Wu, Chien-Wen Yang, Chen-Chi Lee, Meng-Shan Lee, Chen-Wen Pan, Wayseen Wang,