کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8795258 | 1603129 | 2015 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Complex genetics of familial exudative vitreoretinopathy and related pediatric retinal detachments
ترجمه فارسی عنوان
ژنتیک مجتمع ویترئوریتینوپاتی اکستازیومی خانوادگی و بخش های مرتبط با شبکیه اطفال
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
چشم پزشکی
چکیده انگلیسی
Familial exudative vitreoretinopathy (FEVR) is a hereditary vitreoretinal disorder that can cause various types of retinal detachments. The abnormalities in eyes with FEVR are caused by poor vascularization in the peripheral retina. The genetics of FEVR is highly heterogeneous, and mutations in the genes for Wnt signaling and a transcription factor have been reported to be responsible for FEVR. These factors have been shown to be the regulators of the pathophysiological pathways of retinal vascular development. Studies conducted to identify the causative genes of FEVR have uncovered a diverse and complex relationship between FEVR and other diseases; for example, Norrie disease, a Mendelian-inherited disease; retinopathy of prematurity, a multifactorial genetic disease; and Coats disease, a nongenetic disease, associated with pediatric retinal detachments.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Taiwan Journal of Ophthalmology - Volume 5, Issue 2, June 2015, Pages 56-62
Journal: Taiwan Journal of Ophthalmology - Volume 5, Issue 2, June 2015, Pages 56-62
نویسندگان
Hiroyuki Kondo,