| کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
|---|---|---|---|---|
| 9253786 | 1211235 | 2005 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Mdr2 (Abcb4)-/- mice spontaneously develop severe biliary fibrosis via massive dysregulation of pro- and antifibrogenic genes
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
HYPTGF-βMdr2ProcollagenTIMP-1PDGFR-βα-SMAPAI-1PSCTGFβHSCMMPα-smooth muscle actin - اکتین عضله آلفا صافtransforming growth factor-β - تبدیل فاکتور رشد βTIMP - زمانHepatic stellate cell - سلول ستاره ای کبدیLiver fibrosis - فیبروز کبدیmatrix metalloproteinase - ماتریکس متالوپروتئینازBile duct - مجرای صفراویAnimal model - مدل حیوانیtissue inhibitor of matrix metalloproteinases - مهار کننده بافت متالوپروتئیناز ماتریکسPlasminogen activator inhibitor-1 - مهار کننده فعال کننده پلاسمینوژن-1Knockout mice - موش نابود شدهMyofibroblast - میوفیبروبلاستhydroxyproline - هیدروکسی پرولینPrimary sclerosing cholangitis - کلانژیت اسکلروئیدی اولیهCollagen - کلاژنPDGF receptor - گیرنده PDGF
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
بیماری‌های گوارشی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Mdr2-/- mice spontaneously progress to severe biliary fibrosis. This is due to a characteristic temporal pattern of upregulated profibrogenic and downregulated fibrolytic genes and activities. These mice are an attractive model to test potential antifibrotics for the treatment of (biliary) liver fibrosis.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Hepatology - Volume 43, Issue 6, December 2005, Pages 1045-1054
Journal: Journal of Hepatology - Volume 43, Issue 6, December 2005, Pages 1045-1054
نویسندگان
Yury Popov, Eleonora Patsenker, Peter Fickert, Michael Trauner, Detlef Schuppan,