کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
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9294502 | 1232551 | 2005 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Artritis juveniles idiopáticas
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چکیده انگلیسی
Las artritis juveniles idiopáticas (AJI), anteriormente llamadas artritis crónicas juveniles (ACJ), constituyen un conjunto heterogéneo de enfermedades cuyas caracterÃsticas comunes son el inicio antes de los 16Â años de edad, su evolución en más de 6Â meses y la presencia de una artritis de al menos 6Â semanas de duración sin etiologÃa conocida. La incidencia anual y la prevalencia de las AJI se sitúan, respectivamente, en 5-18 y 30-150 por 100.000Â niños. Entre las distintas formas clÃnicas individualizables, la más común es la oligoarticular, caracterizada por una afectación de menos de cinco articulaciones en el transcurso de los 6Â primeros meses, que afecta sobre todo a niñas pequeñas, y cuyo pronóstico puede complicarse con una uveÃtis asociada que evolucione de manera lenta. La forma sistémica de AJI y algunas formas poliarticulares, con o sin factor reumatoideo, pueden ser relativamente refractarias a los tratamientos y mantenerse activas desde el punto de vista inflamatorio en la edad adulta, de manera intermitente o continua. El pronóstico funcional puede encontrarse comprometido en caso de afectación poliarticular grave o de afectación de la cadera. En ocasiones, como consecuencia de las complicaciones de los tratamientos, está en juego el pronóstico vital, en especial de tipo infeccioso y de la enfermedad inflamatoria, sobre todo por amiloidosis secundaria. La comprensión de los factores genéticos implicados en la susceptibilidad a las AJI y la fisiopatologÃa de dichas enfermedades siguen siendo fragmentarias, y probablemente participen de forma significativa algunos antÃgenos leucocÃticos humanos y varias citocinas proinflamatorias. Los inmunosupresores, como el metotrexato o, más recientemente, el factor de necrosis tumoral, han transformado el pronóstico de las formas más graves, cuyo control terapéutico sigue resultando complejo, y dejan un amplio espacio para los tratamientos adyuvantes como la fisioterapia, la cirugÃa e incluso los bifosfonatos y la hormona de crecimiento, que limitan las consecuencias negativas de la corticoterapia sistémica prolongada.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: EMC - Tratado de Medicina - Volume 9, Issue 1, 2005, Pages 1-8
Journal: EMC - Tratado de Medicina - Volume 9, Issue 1, 2005, Pages 1-8
نویسندگان
P. (Pédiatre, ancien chef de clinique-assistant), A.-M. (Pédiatre, médecin des Hôpitaux),