کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
9310727 | 1249714 | 2005 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Analysis of NPHS1, NPHS2, ACTN4, and WT1 in Japanese patients with congenital nephrotic syndrome
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
بیماریهای کلیوی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Analysis of NPHS1, NPHS2, ACTN4, and WT1 in Japanese patients with congenital nephrotic syndrome Analysis of NPHS1, NPHS2, ACTN4, and WT1 in Japanese patients with congenital nephrotic syndrome](/preview/png/9310727.png)
چکیده انگلیسی
These studies demonstrate that mutation of NPHS1 is not a major cause of CNS in Japanese patients, and that mutation of NPHS2 can be responsible for CNS in this population.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Kidney International - Volume 67, Issue 4, April 2005, Pages 1248-1255
Journal: Kidney International - Volume 67, Issue 4, April 2005, Pages 1248-1255
نویسندگان
Mayumi Sako, Koichi Nakanishi, Mina Obana, Nahoko Yata, Sakurako Hoshii, Shori Takahashi, Naohiro Wada, Yasuhiko Takahashi, Yoshitsugu Kaku, Kenichi Satomura, Masahiro Ikeda, Masataka Honda, Kazumoto Iijima, Norishige Yoshikawa,