کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
9345595 | 1262359 | 2005 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Syndrome KID (Keratitis-Ichtyosis-Deafness) : hypothèse pathogénique de l'atteinte oculaire
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
چشم پزشکی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Syndrome KID (Keratitis-Ichtyosis-Deafness) : hypothèse pathogénique de l'atteinte oculaire Syndrome KID (Keratitis-Ichtyosis-Deafness) : hypothèse pathogénique de l'atteinte oculaire](/preview/png/9345595.png)
چکیده انگلیسی
KID is a rare ectodermal syndrome of unknown etiology. It is characterized by vascular keratitis (K), congenital ichthyosis (I) and neurosensorial deafness (D). We report the cases of three patients with KID syndrome who all had typical vascular keratitis responsible for photophobia and impaired visual acuity, and severe meibomian dysfunction associated with hyperkeratotic lid borders. The authors believe that meibomian dysfunction plays an important role in the pathogenesis of ocular lesions. Consequently, patients were treated with oral minocycline, topical steroids and artificial tears. This treatment proved to significantly reduce ocular discomfort.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal Français d'Ophtalmologie - Volume 28, Issue 5, May 2005, Pages 521-526
Journal: Journal Français d'Ophtalmologie - Volume 28, Issue 5, May 2005, Pages 521-526
نویسندگان
R. Tabet, J. Smadja, T. Hoang-Xuan,