کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
9905823 | 1547305 | 2005 | 12 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Functions and regulation of transforming growth factor-beta (TGF-β) in the prostate
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
TGF-βFKHRTβRImTORIGF-IRHRSIGF-ITβRIISmad3MAPK - MAPKPKB/AKT - PKB / AKTTGF-beta - TGF بتاAndrogen - آندروژنAkt - آکتtransforming growth factor-β - تبدیل فاکتور رشد βTherapeutics - درمانRapamycin - راپامایسینSARA - ساراCarcinogenesis - سرطانزاییphosphatase and tensin homologue deleted on chromosome 10 - فسفاتاز و همولوگ شناسایی شده در کروموزوم 10 حذف شده استsmad anchor for receptor activation - لنگر مهار برای فعال شدن گیرندهDisabled-2 - معلول 2mammalian target of rapamycin - هدف پستانداران رپامایسینprotein kinase B - پروتئین کیناز Bmitogen-activated protein kinase - پروتئین کیناز فعال با mitogenProstate - پروستاتPten - ژن PTENIGF-I receptor - گیرنده IGF-IAndrogen Receptor - گیرنده آندروژنی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The prostate is a highly androgen-dependent tissue that in humans exhibits marked susceptibility to carcinogenesis. The malignant epithelium generated from this tissue ultimately loses dependence on androgens despite retention or amplification of the androgen receptor. Accumulating evidence support that transforming growth factor-β (TGF-β) plays key roles in the control of androgen dependence and acquisition of resistance to such hormonal control. Although TGF-β functions as a key tumour suppressor of the prostate, it can also promote malignant progression and metastasis of the advanced disease, through undefined mechanisms. In addition to giving an overview of the TGF-β field as related to its function in prostate cancer, this Review focuses on novel findings that support the tumour suppressor function of TGF-β is lost or altered by changes in the activity of the androgen receptor, insulin-like growth factor-I, Akt, and mTOR during malignant progression. Understanding the mechanisms of cross-talk between TGF-β and such growth modulators has important implications for the rational therapeutics of prostate cancer.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: European Journal of Cancer - Volume 41, Issue 6, April 2005, Pages 846-857
Journal: European Journal of Cancer - Volume 41, Issue 6, April 2005, Pages 846-857
نویسندگان
David Danielpour,