کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
9915061 | 1551028 | 2005 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Hypoplasia of endocrine and exocrine pancreas in homozygous transgenic TGF-β1
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
CDKTGF-β1 signalingp15Ink4bMoMuLVIPGTT - IPGTintraperitoneal glucose tolerance test - آزمون تحمل گلوکز داخل صفاقیDiabetes - بیماری قندhaematoxylin and eosin - هماتوکسیلین و ائوزینHypoplasia - هیپوپلازیMoloney murine leukemia virus - ویروس لوئی موش MoloneyExocrine Pancreas - پانکراس ExocrineEndocrine pancreas - پانکراس غدد درون ریزcyclin-dependent kinase - کییناز وابسته به سیکلینBlood glucose - گلوکز خون یا قند خون
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیولوژی سلول
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Hypoplasia of endocrine and exocrine pancreas in homozygous transgenic TGF-β1 Hypoplasia of endocrine and exocrine pancreas in homozygous transgenic TGF-β1](/preview/png/9915061.png)
چکیده انگلیسی
We generated the homozygous transgenic mice with expression of the active form of TGF-β1 by the glucagon promoter (homozygous NOD-TGF-β1). The homozygous NOD-TGF-β1 showed severe diabetes in 84.6%, impaired glucose tolerance, and low serum insulin levels. The final size of endocrine and whole pancreas decreased, respectively, to 6 and 34%, compared to wild-type mice. The homozygous N2 backcross to C57BL/6 (B6-TGF-β1) showed no diabetes, but impaired glucose tolerance and low serum insulin levels. In homozygous NOD-TGF-β1, the expression of p15INK4b was induced by 3.4-fold in pancreatic islets than that in wild-type mice. Based on these, we conclude first that excessive paracrine TGF-β1 signaling in islets results in endocrine and exocrine pancreatic hypoplasia, second that TGF-β1decrease the final size of endocrine and exocrine pancreas presumably through regulating cell cycle via p15INK4b at least in endocrine pancreas, and third that hypoplastic action of TGF-β1 of pancreatic islets is independent of the genetic background.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Molecular and Cellular Endocrinology - Volume 229, Issues 1â2, 14 January 2005, Pages 175-184
Journal: Molecular and Cellular Endocrinology - Volume 229, Issues 1â2, 14 January 2005, Pages 175-184
نویسندگان
Maki Moritani, Seiji Yamasaki, Mitsuhiro Kagami, Takao Suzuki, Takashi Yamaoka, Toshiaki Sano, Jun-Ichi Hata, Mitsuo Itakura,