کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
9954054 | 1535831 | 2018 | 23 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Co-imaging extrinsic, intrinsic and effector caspase activity by fluorescence anisotropy microscopy
ترجمه فارسی عنوان
میکروسکوپ آنزیمتروپی فلورسانس بیومس، بیرونی و عملکاپاسیون تصویربرداری همراه
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
چکیده انگلیسی
In order to overcome intercellular variability and thereby effectively assess signal propagation in biological networks it is imperative to simultaneously quantify multiple biological observables in single living cells. While fluorescent biosensors have been the tool of choice to monitor the dynamics of protein interaction and enzymatic activity, co-measuring more than two of them has proven challenging. In this work, we designed three spectrally separated anisotropy-based Förster Resonant Energy Transfer (FRET) biosensors to overcome this difficulty. We demonstrate this principle by monitoring the activation of extrinsic, intrinsic and effector caspases upon apoptotic stimulus. Together with modelling and simulations we show that time of maximum activity for each caspase can be derived from the anisotropy of the corresponding biosensor. Such measurements correlate relative activation times and refine existing models of biological signalling networks, providing valuable insight into signal propagation.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Redox Biology - Volume 19, October 2018, Pages 210-217
Journal: Redox Biology - Volume 19, October 2018, Pages 210-217
نویسندگان
Agustin A. Corbat, Klaus C. Schuermann, Piotr Liguzinski, Yvonne Radon, Philippe I.H. Bastiaens, Peter J. Verveer, Hernán E. Grecco,