Keywords: آلانین گلیکسیلات آمینوترانسفراز; PH1; Primary hyperoxaluria type 1; AGT; alanine glyoxylate aminotransferase; vitamin B6; pyridoxine; CaOx; calcium oxalate; NC; nephrocalcinosis; ESRD; end-stage renal disease; AGT-Mi; minor allele haplotype; HGMD; Human Gene Mutation Database; SNPs; sing
مقالات ISI آلانین گلیکسیلات آمینوترانسفراز (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Consequences of missense mutations for dimerization and turnover of alanine:glyoxylate aminotransferase: Study of a spectrum of mutations
Keywords: آلانین گلیکسیلات آمینوترانسفراز; Hyperoxaluria; Mutation; Mis-folding; Pyridoxal phosphate; Alanine glyoxylate aminotransferase
Uniqueness of the mechanism of protein import into the peroxisome matrix: Transport of folded, co-factor-bound and oligomeric proteins by shuttling receptors
Keywords: آلانین گلیکسیلات آمینوترانسفراز; AGT; alanine glyoxylate aminotransferase; BSA; bovine serum albumin; CAT; chloramphenicol acetyltransferase; DHFR; dihydrofolate reductase; ERAD; endoplasmic reticulum associated degradation; GFP; green fluorescent protein; HSA; human serum albumin; mPTS;