آشنایی با موضوع

سندرم بروگادا یک اختلال ریتم قلب بالقوه مرگبار است که گاهی اوقات به ارث می رسد. افراد مبتلا به سندرم بروگادا خطر بالای ابتلا به ریتم غیر طبیعی قلب از حفره های پایینی قلب را دارند. شیوع بیماری: این سندرم، شایع ترین علت مرگ های ناگهانی در افراد جوان کمتر از پنجاه سال در جنوب آسیا است که سابقه ی ناراحتی قلبی ندارند. در بعضی افراد نوار قلبی ممکن است به طور تیپیک (RBBB؛ تغییرات ST در V۱-V۳) بروز کند. اما نوار سایر افراد ممکن است طبیعی باشد و یا گاهی به طور متناوب غیر عادی شود. الکتروکاردیوگرام غیر عادی در این سندرم ممکن است به دنبال تجویز «فلسیانید» یا «پروکایین آمید» « آجمالین» آشکار شود. بنابراین تست داروشناسی اختصاصی است و برای بیمارانی که دارای تاریخچه یی از سنکوپ با منشاء ناشناخته یا vf نامعلوم می باشند، توصیه می شود. متأسفانه این آزمایشها به صورت روتین انجام نمی شوند و بدون تردید این یکی از دلایلی است که سبب عدم تشخیص به موقع این بیماری می شود. در فرانسه و ژاپن یک مورد از هزار الکتروکاردیوگرام در افراد بزرگسال ظاهراً سالم دارای این سندرم می باشند. این سندرم به طور متوسط، سبب مرگ ناگهانی در سن ۳۵ تا ۴۵ سالگی می شود. همچنین در سن ۶ ماهگی و ۷۴ سالگی نیز این سندرم مشاهده شده است. علائم سندرم بروگادا: سندرم بروگادا در بسیاری از افراد دیر تشخیص داده می شود؛ چرا که این وضعیت اغلب هیچ نشانه قابل توجه ای ایجاد نمی کند. مهمترین نشانه سندرم بروگادا یک الگوی غیر طبیعی در نوار قلب (ECG) به نام الگوی ECG با این حال برخی از علایم سندرم بروگادا عبارتند از: 1- غش کردن (سنکوپ) 2- ضربان قلب نامنظم یا تپش قلب 3- ضربان قلب بسیار سریع و پر جست وخیز (ایست ناگهانی قلب) بنابراین اگر شما تپش قلب و یا ضربان قلب نامنظم (آریتمی) دارید، اگر شما دچارغش شدید و مشکوک هستید، اگر پدر و مادر، خواهر و برادر یا فرزند شما با سندرم بروگادا تشخیص داده شده اند،حتما به متخصص قلب و عروق مراجعه کنید. نوع ۱ بروگادا بود. شما نمی توانید علایم بروگادا را احساس کنید؛ چرا که تنها بر روی نوار قلب شناسایی می شود. تظاهرات بالینی: این سندرم با حملات vt پلی مرفیک یا vf مشخص می شود، وقتی حمله ی تمام می شود، بیمار دچار حمله سنکوپ می شود. وقتی حمله ادامه پیدامی کند خود به خود قلب ضربه می بیند و دچار وقفه و در نتیجه مرگ ناگهانی می شود، بنابراین طیف بروز علائم گسترده است. در یک سر آن اشخاصی هستند که بدون علامت اند و در سر دیگر آن افرادی که دچار مرگ ناگهانی می شوند. اشخاصی که الکتروکاردیوگرام آنها طبیعی است در ضمن آزمایشهای روتین شناسایی می شوند. در سایر بیماران، در ضمن غربالگری از طریق الکتروکاردیوگرام، بعد از مرگ ناگهانی در یکی از اعضای خانواده شناسایی می شوند.
در این صفحه تعداد 555 مقاله تخصصی درباره سندرم بروگادا که در نشریه های معتبر علمی و پایگاه ساینس دایرکت (Science Direct) منتشر شده، نمایش داده شده است. برخی از این مقالات، پیش تر به زبان فارسی ترجمه شده اند که با مراجعه به هر یک از آنها، می توانید متن کامل مقاله انگلیسی همراه با ترجمه فارسی آن را دریافت فرمایید.
در صورتی که مقاله مورد نظر شما هنوز به فارسی ترجمه نشده باشد، مترجمان با تجربه ما آمادگی دارند آن را در اسرع وقت برای شما ترجمه نمایند.
مقالات ISI سندرم بروگادا (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم بروگادا; APD; action potential duration; AUC; Area under ROC curve; Brs; Brugada syndrome; CI; confidence intervals; GDR; global dispersion of repolarization; LQTS; long QT syndromes; MAE; malignant arrhythmia events; OR; odds ratio; QTc; corrected QT interval; RO
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم بروگادا; Brugada syndrome; hiPSC-cardiomyocytes; Ajmaline; INa; IKr; Activation-recovery interval; AP; Action Potential; APD; Action Potential Duration; Br1; Brugada Type 1 ECG; BrS; Brugada Syndrome; cFPD; Corrected Field Potential Duration (Bazett's formula); CM
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم بروگادا; Anesthésie pédiatrique; Syndrome de Wolff-Parkinson-White; Canalopathies; Syndrome du QT long congénital; Tachycardie ventriculaire catécholergique; Syndrome de Brugada; Paediatric anaesthesia; Wolff-Parkinson-White Syndrome; Channelopathies; Long QT