Keywords: تنوع کپی شماره; Copy-number variation; Allele frequency spectrum; Finite-site model; Finite-allele model; Chromosomal evolution;
مقالات ISI تنوع کپی شماره (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Genomic Stability in Syndromic Basal Cell Carcinoma
Keywords: تنوع کپی شماره; BCC; basal cell carcinoma; BCNS; basal cell nevus syndrome; CNV; copy-number variation; SmoI; SMO inhibitor;
A novel OTOA mutation in an Italian family with hearing loss
Keywords: تنوع کپی شماره; dB; Decibel; Kb; kilobase; SNP; Single Nucleotide Polymorphism; kDa; kiloDalton; TR; Targeted Resequencing; CNV; Copy-number variation; SNV; single-nucleotide polymorphism; OTOA; Otoancorin; Hearing loss; Non-syndromic; Compound heterozygous;
Comparative genomic hybridization shows complex genomic changes of plasmacytoid urothelial carcinoma
Keywords: تنوع کپی شماره; Comparative genomic hybridization; Copy-number variation; Plasmacytoid; Urothelial neoplasms;
Segmental copy-number gain within the region of isopentenyl diphosphate isomerase genes in sporadic amyotrophic lateral sclerosis
Keywords: تنوع کپی شماره; Amyotrophic lateral sclerosis; Copy-number variation; Isopentenyl diphosphate isomerase; Polymorphism; Segmental gain; Subtelomere;
Genetic association analysis of copy-number variation (CNV) in human disease pathogenesis
Keywords: تنوع کپی شماره; Copy-number variation; CNV; Structural genetic variation; Disease association study; Complex trait
Great genotypic and phenotypic diversities associated with copy-number variations of complement C4 and RP-C4-CYP21-TNX (RCCX) modules: A comparison of Asian-Indian and European American populations
Keywords: تنوع کپی شماره; AIA; Asian-Indian Americans; CAH; congenital adrenal hyperplasia; CNV; copy-number variation; L; monomodular RCCX with a single long C4 gene; LL and LS; bimodular RCCX haplotypes with two long, or with one long and one short, C4 genes, respectively; mono-
Transmitted cytogenetic abnormalities in patients with mental retardation: Pathogenic or normal variants?
Keywords: تنوع کپی شماره; Mental retardation; Cytogenetic abnormality; Parental origin; Copy-number variation; LCV; Bohring–Opitz syndrome