Keywords: سندرم خرگوش; Currarino syndrome; Functional digestive and urinary disorders; Anterior sacral meningocele; Tethered spinal cord syndrome; Lipoma of the filum terminale; Neurosurgery;
مقالات ISI سندرم خرگوش (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: سندرم خرگوش; CS; Currarino Syndrome; MNX1; Motor Neuron and Pancreas Homeobox; Mb; Megabase; SNV; single nucleotide variant; ETV3L; ETS Variant 3 Like; ARID5A; AT-rich interactive domain-containing protein 5A; NCAPD3; non-SMC condensin II complex subunit D3; ARM; Anor
Keywords: سندرم خرگوش; Currarino syndrome; Tuberculosis; Perianal sepsisCS, Currarino Syndrome; AFP, Alfa feto protein; B-HCG, Beta-human chorionic gonadotropin; TB, Mycobacterium tuberculosis; ARM, Anorectal malformation; SCT, Sacrococcygeal teratoma; GIT, Gastrointestinal tra
Keywords: سندرم خرگوش; Currarino syndrome; Thickening of the internal anal sphincter; Megarectum; Presacral tumor; Sacral malformation
Keywords: سندرم خرگوش; Currarino syndrome; Intramedullary spinal cord abscess; Neonate; Presacral mass; Anorectal malformation
Keywords: سندرم خرگوش; Currarino syndrome; Hirschsprung's disease; Familial case
Keywords: سندرم خرگوش; Currarino syndrome; Urological outcome; Neuropathic bladder
ClinicalCurrarino syndrome: does the presence of a genetic anomaly correlate with a more severe phenotype? A multicentre study
Keywords: سندرم خرگوش; Currarino syndrome; MNX1 gene; Associated anomalies; Genotype-phenotype correlation;
Pronephric tubule morphogenesis in zebrafish depends on Mnx mediated repression of irx1b within the intermediate mesoderm
Keywords: سندرم خرگوش; mnx1; mnx2b; irx1b; Sacral agenesis; Currarino syndrome; Intermediate mesoderm; Pronephros; Zebrafish; Development;
Novel MNX1 mutations and clinical analysis of familial and sporadic Currarino cases
Keywords: سندرم خرگوش; Currarino Syndrome; MNX1 mutational analysis; MLPA analysis;
Currarino syndrome: variable imaging features in three siblings with HLXB9 gene mutation
Keywords: سندرم خرگوش; Currarino syndrome; HLXB9 gene mutation; MRI
Familial Currarino syndrome associated with Hirschsprung disease: Two cases of a mother and daughter
Keywords: سندرم خرگوش; Currarino syndrome; Hirschsprung disease; Enteric nerve system; Caudal regression syndrome; Neural tube defect; Split notochord syndrome
Mutation analysis of the motor neuron and pancreas homeobox 1 (MNX1, former HLXB9) gene in Swedish patients with Currarino syndrome
Keywords: سندرم خرگوش; Currarino syndrome; Mutation; MNX1 (HLXB9) gene; Presacral tumors
Le syndrome de Currarino
Keywords: سندرم خرگوش; Syndrome de Currarino; Agénésie sacrée; Méningocèle sacrée antérieure; Currarino syndrome; Sacral agenesia; Anterior sacral meningocele;
It is not just constipation—dupication cyst and spinal anomaly
Keywords: سندرم خرگوش; Rectal duplication cyst; Presacral mass; Currarino syndrome; Magnetic resonance imaging
New clinical and therapeutic perspectives in Currarino syndrome (study of 29 cases)
Keywords: سندرم خرگوش; Currarino syndrome; Sacrum anomaly; Hindgut anomalies; Presacral tumor; Spinal cord anomalies; Genetic disease