Keywords: دیورتیک نوروپاتی حرکتی ارثی; Charcot-Marie-Tooth disease; Hereditary sensory and autonomic neuropathy; Distal hereditary motor neuropathy; Transthyretin amyloid neuropathy;
مقالات ISI دیورتیک نوروپاتی حرکتی ارثی (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: دیورتیک نوروپاتی حرکتی ارثی; Distal hereditary motor neuropathy; Seipinopathy; BSCL2 gene; Parkinson disease;
Pilot phenotype and natural history study of hereditary neuropathies caused by mutations in the HSPB1 gene
Keywords: دیورتیک نوروپاتی حرکتی ارثی; Distal hereditary motor neuropathy; Charcot-Marie-Tooth disease; HSPB1; Neuromuscular disease; Peripheral neuropathy;
The shifting paradigm of Charcot-Marie-Tooth disease
Keywords: دیورتیک نوروپاتی حرکتی ارثی; Charcot-Marie-Tooth disease; Hereditary polyneuropathy; Maladie de Charcot-Marie-Tooth; Polyneuropathie héréditaire; AD; autosomal dominant; AR; autosomal recessive; CMT; Charcot-Marie-Tooth disease; CMT1; autosomal dominant demyelinating CMT; CMT2; aut
Alteration of protein folding and degradation in motor neuron diseases: Implications and protective functions of small heat shock proteins
Keywords: دیورتیک نوروپاتی حرکتی ارثی; ALS; amyotrophic lateral sclerosis; AR; androgen receptor; ATG5; autophagy-related gene 5; Bag; Bcl-2 associated athanogene; CBP; CREB-binding protein; CMA; chaperone-mediated autophagy; CMT; Charcot-Marie-Tooth; DAO; d-amino acid oxidase; DCTN1; dynactin
Further evidence for genetic heterogeneity of distal HMN type V, CMT2 with predominant hand involvement and Silver syndrome
Keywords: دیورتیک نوروپاتی حرکتی ارثی; Charcot–Marie–Tooth disease type 2D; CMT2; Distal hereditary motor neuropathy; dHMN; BSCL2; GARS; HSPB1, HSPB8