مطالعه بیان

در این صفحه تعداد 14 مقاله تخصصی درباره مطالعه بیان که در نشریه های معتبر علمی و پایگاه ساینس دایرکت (Science Direct) منتشر شده، نمایش داده شده است. برخی از این مقالات، پیش تر به زبان فارسی ترجمه شده اند که با مراجعه به هر یک از آنها، می توانید متن کامل مقاله انگلیسی همراه با ترجمه فارسی آن را دریافت فرمایید.
در صورتی که مقاله مورد نظر شما هنوز به فارسی ترجمه نشده باشد، مترجمان با تجربه ما آمادگی دارند آن را در اسرع وقت برای شما ترجمه نمایند.

مقالات ISI مطالعه بیان (ترجمه نشده)

مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.

خصوصیات بالینی و مولکولی بیماران مبتلا به بیماری گوچر در جنوب چین

Clinical and molecular characteristics of patients with Gaucher disease in Southern China

Keywords: مطالعه بیان; GD; Gaucher disease; GBA; acid Î²-glucosidase; cDNA; complementary deoxyribonucleic acid; PCR; polymerase chain reaction; EGFP; enhance green fluorescent protein; WT; wild-type; Gaucher disease; GBA gene; Molecular analysis; Expression study;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 5 صفحه سال انتشار : 2018 سفارش ترجمه

Full Length ArticleAntithrombin Debrecen (p.Leu205Pro) - Clinical and molecular characterization of a novel mutation associated with severe thrombotic tendency

Keywords: مطالعه بیان; Antithrombin deficiency; Expression study; Molecular modeling; Missense mutation; Family study;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 7 صفحه سال انتشار : 2017 سفارش ترجمه

Identification of CYP82E21 as a functional nicotine N-demethylase inÂ tobacco flowers

Keywords: مطالعه بیان; Nicotiana tabacum; Solanaceae; Tobacco; Gene function; Expression study; Nicotine N-demethylase; Nicotine conversion; Nornicotine biosynthesis;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 8 صفحه سال انتشار : 2016 سفارش ترجمه

Molecular characterization of p.Asp77Gly and the novel p.Ala163Val and p.Ala163Glu mutations causing protein C deficiency

Keywords: مطالعه بیان; PC; Protein C; APC; Activated protein C; FVa; activated factor V; FVIIIa; activated factor VIII; PS; protein S; FV; native factor V; PROC; gene for human PC; Gla; gamma-carboxyglutamic acid; EGF; epidermal growth factor; SP; serine protease; VTE; venous t

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 9 صفحه سال انتشار : 2015 سفارش ترجمه

Functional interleukin-17 receptor A are present in the thyroid gland in intractable Graves disease

Keywords: مطالعه بیان; IL-17; Graves disease; Autoimmune; Expression study

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 6 صفحه سال انتشار : 2013 سفارش ترجمه

Molecular characterization of hepcidin in the Asian seabass (Lates calcarifer) provides insights into its role in innate immune response

Keywords: مطالعه بیان; Hepcidin; Lates calcarifer; Acute phase response; Innate immunity; Expression study

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 7 صفحه سال انتشار : 2012 سفارش ترجمه

Factor XII Ofunato: Lys346Asn mutation associated with blood coagulation factor XII deficiency causes impaired secretion through a proteasome-mediated degradation

Keywords: مطالعه بیان; APTT; activated partial thromboplastin time; Arg; Arginine; Asn; asparagines; ASRA; Allele-specific restriction enzyme analysis; cDNA; complementary deoxyribonucleic acid; CHO; Chinese hamster ovary; CRM; cross-reacting material; Cys; cysteine; DMEM; Dulb

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 6 صفحه سال انتشار : 2010 سفارش ترجمه

Molecular and biochemical characterization of the GALK1 gene in Korean patients with galactokinase deficiency

Keywords: مطالعه بیان; Galactosemia; Galactokinase deficiency; Mutation; Korean; Expression study

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 5 صفحه سال انتشار : 2007 سفارش ترجمه

Bovine Îº-Casein Gene Promoter Haplotypes with Potential Implications for Milk Protein Expression

Keywords: مطالعه بیان; Îº-casein; promoter haplotype; expression study;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 8 صفحه سال انتشار : 2007 سفارش ترجمه

Expression study of mutant cystathionine β-synthase found in Japanese patients with homocystinuria

Keywords: مطالعه بیان; Cystathionine β-synthase; Homocystinuria; Expression study

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 6 صفحه سال انتشار : 2006 سفارش ترجمه

Factor XII Shizuoka, a novel mutation (Ala392Thr) identified and characterized in a patient with congenital coagulation factor XII deficiency

Keywords: مطالعه بیان; Factor XII; Deficiency; Mutation; CRM-negative; Blood coagulation; Expression study;