![این مقاله در پایگاه ساینس دایرکت منتشر شده است Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت](/assets/img/Elsevier-Logo.png)
21-hydroxylase deficiency: an exemplary model of the contribution of molecular biology in the understanding and management of the disease
Keywords: مشاوره ژنتیکی; Congenital adrenal hyperplasia (CAH); 21-hydroxylase deficiency; sexual ambiguity; salt losing; genetic counseling; prenatal diagnosis; prenatal treatment; Hyperplasie congénitale des surrénales (HCS); déficit en 21-hydroxylase; ambiguité sexuelle; pe