![این مقاله در پایگاه ساینس دایرکت منتشر شده است Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت](/assets/img/Elsevier-Logo.png)
Atypical Friedreich ataxia in patients with FXN p.R165P point mutation or comorbid hemochromatosis
Keywords: مشاوره ژنتیکی; Friedreich ataxia; Point mutation; Disease progression; Hemochromatosis; Genetic counseling;