دانلود مقالات ISI درباره صرع ژنتیکی + ترجمه فارسی

مقالات اصلی: خصوصیات سلولی و الکتروانسفالوگرافی صرع مبتلا به سرطان پوست ناشی از جهش ژنتیکی

Original ArticlesClinical and Electroencephalographic Characteristics of Infantile-Onset Epilepsies Caused by Genetic Mutations

Keywords: صرع ژنتیکی; infantile epilepsy; genetic epilepsy; neonatal seizures; BGR; Background rhythm; EEG; Electroencephalography; IED; Interictal epileptiform discharge; MRI; Magnetic resonance imaging; mTOR; Mammalian target of rapamycin; PDR; Posterior dominant rhythm; PFA

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 7 صفحه سال انتشار : 2017 سفارش ترجمه

صرع

Epilepsia

Keywords: صرع ژنتیکی; Epilepsia; Epileptogénesis; Epilepsia genética; Epilepsia estructural; Epilepsia de causa desconocida; Síncope; Crisis no epilépticas psicógenasEpilepsy; Epileptogenesis; Genetic epilepsy; Structural epilepsy; Epilepsy of unknown etiology; Syncope; Psycho

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 10 صفحه سال انتشار : 2015 سفارش ترجمه

حجم سنجی رزونانس مغناطیسی هیپوکامپ در گربه های صرع خودبخودی خانوادگی

Magnetic resonance volumetry of the hippocampus in familial spontaneous epileptic cats

Keywords: صرع ژنتیکی; Animal model; Genetic epilepsy; Cats; Hippocampal volumetry; Mesial temporal epilepsy; MRI; FLAIR; fluid-attenuated inversion recovery; FSE; fast spin echo; FSEC(s); familial spontaneous epileptic cat(s); HS; hippocampal sclerosis; HV; hippocampal volume;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 5 صفحه سال انتشار : 2014 سفارش ترجمه

تجزیه و تحلیل فیزیولوژیکی و ژنتیکی چندین نوع کانال سدیم در یک مدل صرع غرقابی ژنتیکی

Physiological and genetic analysis of multiple sodium channel variants in a model of genetic absence epilepsy

Keywords: صرع ژنتیکی; Absence seizures; Genetic epilepsy; Sodium channels; Murine AE; Computational analysis;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 11 صفحه سال انتشار : 2014 سفارش ترجمه

صرع مربوط به PCDH19 و سندرم Dravet: رويارويى بین دو صرع زودرس با حساسیت به تب

PCDH19-related epilepsy and Dravet Syndrome: Face-off between two early-onset epilepsies with fever sensitivity

Keywords: صرع ژنتیکی; PCDH19-related epilepsy; Dravet Syndrome; SCN1A; Genetic epilepsy; Epilepsy classification

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 5 صفحه سال انتشار : 2016 سفارش ترجمه

CHD2 mutations: Only epilepsy? Description of cognitive and behavioral profile in a case with a new mutation

Keywords: صرع ژنتیکی; CHD2 gene; Genetic epilepsy; Intellectual disability; behavioral; Psychiatric profile;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 4 صفحه سال انتشار : 2017 سفارش ترجمه

Molecular and neurochemical substrates of the audiogenic seizure strains: The GASH:Sal model

Keywords: صرع ژنتیکی; Reflex epilepsy; GABAA receptor subunits; KCC2; Animal models of seizures; Inferior colliculus convulsions; Genetic epilepsy;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 8 صفحه سال انتشار : 2017 سفارش ترجمه

CHD2 mutations are a rare cause of generalized epilepsy with myoclonic-atonic seizures

Keywords: صرع ژنتیکی; Doose syndrome; Generalized epilepsy; Photosensitivity; Genetic epilepsy; Myoclonic-atonic epilepsy;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 4 صفحه سال انتشار : 2015 سفارش ترجمه

Altered expression of neuropeptide Y, Y1 and Y2 receptors, but not Y5 receptor, within hippocampus and temporal lobe cortex of tremor rats

Keywords: صرع ژنتیکی; Neuropeptide Y; Receptor; Tremor rats; Genetic epilepsy

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 9 صفحه سال انتشار : 2014 سفارش ترجمه

GABAA receptor biogenesis is impaired by the γ2 subunit febrile seizure-associated mutation, GABRG2(R177G)

Keywords: صرع ژنتیکی; GABAA receptors; Genetic epilepsy; Epilepsy mutation; γ2 subunit R177G mutation; Impaired assembly and trafficking; Protein degradation;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 10 صفحه سال انتشار : 2014 سفارش ترجمه

Abnormal changes in voltage-gated sodium channels NaV1.1, NaV1.2, NaV1.3, NaV1.6 and in calmodulin/calmodulin-dependent protein kinase II, within the brains of spontaneously epileptic rats and tremor rats

Keywords: صرع ژنتیکی; Voltage-gated sodium channel; Subtype; Calmodulin; Calmodulin-dependent protein kinase II; Genetic epilepsy

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 9 صفحه سال انتشار : 2013 سفارش ترجمه

Case ReportA case of autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy (ADNFLE) coexisting with pervasive developmental disorder harboring SCN1A mutation in addition to CHRNB2 mutation

Keywords: صرع ژنتیکی; Autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy; Pervasive developmental disorder; Autistic spectrum disorder; SCN1A; CHRNB2; Refractory epilepsy; Genetic epilepsy;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 4 صفحه سال انتشار : 2012 سفارش ترجمه

Cellular and Molecular NeuroscienceResearch PaperCompensatory network alterations upon onset of epilepsy in synapsin triple knock-out mice

Keywords: صرع ژنتیکی; epileptogenesis; GABAergic; genetic epilepsy; synapsin; extracellular electrophysiology; compensatory modifications; ACSF; artificial cerebrospinal fluid; AMPA; α-amino-3-hydroxyl-5-methyl-4-isoxazole-propionate; APV; 2-amino-5-phosphovaleric acid; BMI;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 15 صفحه سال انتشار : 2011 سفارش ترجمه

Molecular neuroscienceComputational analysis of the R85C and R85H epilepsy mutations in Na+ channel β1 subunits

Keywords: صرع ژنتیکی; genetic epilepsy; generalized epilepsy with febrile seizures plus; GEFS+; slow inactivation; Na+ channel models; neural excitability; EGFP; enhanced green fluorescent protein; GEFS+; generalized epilepsy with febrile seizures plus; Hepes; N-(2-hydroxyethy

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 13 صفحه سال انتشار : 2007 سفارش ترجمه